dyspraxie

dyspraxie

dyspraxie [ dispraksi ] n. f.
• 1926; de dys- et gr. praxis « action »
Méd. Difficulté à effectuer des mouvements coordonnés, à se rendre compte de la situation de son propre corps dans l'espace, en l'absence de toute lésion organique ( apraxie). Spécialt Chez l'enfant, Trouble évolutif d'ordre psychomoteur et parfois affectif, souvent accompagné de difficultés d'apprentissage de la lecture, de l'écriture et du calcul. dyscalculie, dysgraphie, dyslexie, dysorthographie.

dyspraxie nom féminin Forme discrète d'apraxie.

dyspraxie [dispʀaksi] n. f.
ÉTYM. 1945, in D. D. L.; de dys-, et -praxie, du grec praxis « action ». → Praxie.
Méd. Difficulté à effectuer des mouvements coordonnés, à se rendre compte de la situation de son propre corps dans l'espace, en l'absence de toute lésion organique.Spécialt. Chez l'enfant, Difficulté importante dans l'acquisition des activités constructives (par ex. dans l'apprentissage de la lecture, de l'écriture, du calcul), en général associée à un retard du développement psychomoteur et à des troubles affectifs.
DÉR. Dyspraxique.

Encyclopédie Universelle. 2012.

Игры ⚽ Нужен реферат?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Dyspraxie — La dyspraxie est une altération de la capacité à exécuter de manière automatique des mouvements déterminés, en l absence de toute paralysie ou parésie des muscles impliqués dans le mouvement. Le sujet doit contrôler volontairement chacun de ses… …   Wikipédia en Français

  • Dyspraxie — Klassifikation nach ICD 10 F82 Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen …   Deutsch Wikipedia

  • Dyspraxie — Dys|praxi̲e̲ [aus gr. δυσπραξια = Mißgeschick] w; , ...i̱en, in fachspr. Fügungen: Dys|prạ|xia*, Mehrz.: ...iae: 1) leichtere Form der ↑Apraxie. 2) = Dyspragie …   Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke

  • FOXP2 — Idiogramm des FOXP2 Gens. Es liegt auf dem q Arm (langer Arm) von Chromosom 7. Rechts in Blau die 17 Exons von FOXP2.[1] Das FOXP2 Gen (engl. Abkürzung für Forkhead Box P2) kodiert das FOXP2 Protein, welches beim …   Deutsch Wikipedia

  • KE-Familie — Idiogramm des FOXP2 Gens. Es liegt auf dem q Arm (langer Arm) von Chromosom 7. Rechts in Blau die 17 Exons von FOXP2.[1] Das FOXP2 Gen (engl. Abkürzung für Forkhead Box P2) kodiert das FOXP2 Protein, welches beim …   Deutsch Wikipedia

  • KE family — Idiogramm des FOXP2 Gens. Es liegt auf dem q Arm (langer Arm) von Chromosom 7. Rechts in Blau die 17 Exons von FOXP2.[1] Das FOXP2 Gen (engl. Abkürzung für Forkhead Box P2) kodiert das FOXP2 Protein, welches beim …   Deutsch Wikipedia

  • Sprachgen — Idiogramm des FOXP2 Gens. Es liegt auf dem q Arm (langer Arm) von Chromosom 7. Rechts in Blau die 17 Exons von FOXP2.[1] Das FOXP2 Gen (engl. Abkürzung für Forkhead Box P2) kodiert das FOXP2 Protein, welches beim …   Deutsch Wikipedia

  • Forkhead-Box-Protein P2 — Bändermodell eines Teils des FOXP2 Proteins im Komplex mit DNA, nach …   Deutsch Wikipedia

  • Trouble du langage — Les troubles du langage et des apprentissages concernent les personnes qui parlent peu ou mal, ont des difficultés pour réaliser des gestes simples, sont intelligents mais semblent mal comprendre ou mal entendre, ont de la peine à lire et à… …   Wikipédia en Français

  • KIDD-Syndrom — KiDD ist die Abkürzung für Kopfgelenksinduzierte Dyspraxie und Dysgnosie. Dysgnosie steht für die Unfähigkeit Gelerntes zu reproduzieren. Dyspraxie bezeichnet eine Koordinations und Entwicklungsstörung bei der unter anderem zu fein und… …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”